超雌是一种性染色体异常的疾病。但是我们在生活中也不太听说过这一疾病，因此我们不太了解这一疾病到底是什么。为了更好的保护我们大家的身体健康，我们需要认识一下超雌综合征这一疾病。那么到底超雌综合征是什么样的疾病？下面我们就来看看权威的专家是怎么样解答这一问题的吧。
超雌综合征又称超x综合征。正常女性染色体组型为46，XX，而本综合征患者染色体组型多数为47，XXX，也有少数司为48，xxxX，49，XXxXX；也有些人与正常细胞组型或45，xO嵌合。出生此类患儿的母亲年龄往往较大，但父母染色体不见得有异常改变。大部分患者一般发育正常，但智力低下，而且X染色体数目愈多，智力低下愈严重。外生殖器与正常女性相同，性腺发育不良，但多数卵巢内可存在正常卵泡，部分人有小子宫。约有20%青春期后有不同程度闭经或月经不调，也有些人表现绝经过早。仅个别者有生育能力，多数人生育能力低下或无生育能力。
综合征的概述
染色体综合征由Jacobs在1959年首先报道，其是女性较常见的染色体异常。女婴的患病率约为1/1000-1/2000。
本征主要是在细胞减数分裂过程中发生染色体不分离，多了一条X染色体，呈现X-三体。患儿具有44个常染色体和3个X染色体，两个X染色质，增多的X绝大多数来自母亲。尚有嵌合型，如XXX/XX，XXX/XO，XXX/XX/XO，XXX/XX患者无异常表现型，具有XO嵌合型者可有一些先天性性腺发育不全的特征。母亲年龄也是原因之一。
1、临床表现
本征与其他染色体三体征不同，没有明显的临床表现，体态正常，约70%有正常月经，第二性征正常，智力、外貌亦正常。30%患者可有异常表现。
（1）主要征象：智力稍低，精神障碍，卵巢功能低下，子宫小，原发性闭经及不育，乳房发育不良。
（2）其他征象：体矮、肥胖。眼距宽，斜视，高腭弓。先天性心脏病。
2、诊断
本征70%患者没有明显的临床表现，他们所生子女也正常，因此，大多数病人未被发现。只有部分具有上述临床表现者才考虑诊断。确诊依赖于染色体检查。染色体检查除核型呈47，XXX以外，嵌合型，如47，XXX/46，XX;47，XXX/45，XO;47，XXX/46，XX/45，X;双三体型，即47，XXX/47，XX+18，47，XXX/47，XX+21等。
3、预后
一般能生育，子女出现染色体畸变的几率小于5%。
4、处理
本征无特殊疗法，如有第二性征不良，可给性激素治疗及其他对症处理。如果母亲为47，XXX/46，XX嵌合体，应在产前做羊水细胞的染色体检查，减少患儿的出生。
超雌综合征是什么样的疾病？以上的这些内容就是讲解这一方面的知识，但具体治疗的话还是需要认真的了解一下。在平时的生活中要多多关心自身的身体，同时我们还要在生活中多多关心自己的身体的健康，这样我们才能保障自身的身体健康。最后也祝超雌综合征的女性们能够早日康复，过上幸福健康的生活！
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